德米薩醫(yī)療器械管理軟件經由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會官方認證，符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。系統(tǒng)具有實現部門之間、崗位之間信息傳輸和數據共享的功能；醫(yī)療器械經營業(yè)務票據生成、打印和管理功能；記錄醫(yī)療器械產品信息（名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規(guī)格型號、生產批號或者序列號、生產日期或者失效日期）和生產企業(yè)信息以及實現質量追溯跟蹤的功能；同時系統(tǒng)能夠對企業(yè)的采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復核等各經營環(huán)節(jié)進行質量控制，對企業(yè)各經營環(huán)節(jié)進行判斷、控制，確保各項質量控制功能的實時和有效；同時能夠審核企業(yè)供貨者、購貨者以及購銷醫(yī)療器械的合法性，幫助企業(yè)建立一套完整的質量保證體系，為企業(yè)提供一個全方面的ERP管理與決策系統(tǒng)。 支持遠程辦公和異地辦公，非常適合企業(yè)異地分支機構、出差人員協(xié)同辦公?？蛻舳藷o需安裝任何軟。河南滿足GSP需求醫(yī)療器械管理軟件平臺

    德米薩醫(yī)療器械管理軟件嚴格按照《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》與《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范現場檢查指導原則》要求開發(fā)而成，功能符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。為醫(yī)藥行業(yè)提供滿足醫(yī)療器械經營質量管理要求的信息化管理系統(tǒng)。系統(tǒng)技術平臺是基于Java的高性能MVC框架，組件化的可擴展技術路線，符合JAAS的安全架構。系統(tǒng)基于J2EE多層架構，純B/S模式，開發(fā)采用以安全和高性能所著稱的JAVA語言，實現了動態(tài)的Web、Internet計算，跨平臺運行，支持遠程辦公和異地辦公，非常適合企業(yè)異地分支機構、出差人員協(xié)同辦公?？蛻舳藷o需安裝任何軟件，無需配備技術人員維護，降低了企業(yè)辦公成本，使用瀏覽器即可實現全球辦公。同時，客戶表現層采用當前流行的的AJAX技術，頁面擁有“異步回送、局部更新”的特性，提高了用戶體驗。 浙江運營醫(yī)療器械管理軟件哪個好軟件嚴格按照《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》與《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范現場檢查指導原則》要求開發(fā)而成。

    辦理三類器械經營許可時，對軟件功能有6大要求標準：一、是實現具有部門、崗位之間信息傳輸和數據共享的功能。二、具有醫(yī)療器械經營業(yè)務票據生成、打印和管理功能。三、具有記錄器械產品信息和生產企業(yè)信息，以及實現質量追溯管理的功能。四、具有包括采購、收貨、銷售、出庫、復核環(huán)節(jié)的質量控制功能，確保各項質量控制功能的實時和有效性。五、具有供貨者、購貨者以及購銷醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制功能。六、具有對庫存醫(yī)療器械有效期進行自動跟蹤預警和控制功能，超期自動鎖定功能，防止過期醫(yī)療器械流通。德米薩醫(yī)療器械管理軟件經由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會官方認證，符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。為二類、三類醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經營質量管理要求的信息化管理系統(tǒng)。

    德米薩醫(yī)療器械管理軟件經由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會官方認證，符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。為二類、三類醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經營質量管理要求的信息化管理系統(tǒng)。系統(tǒng)嚴格按照《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》與《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范現場檢查指導原則》要求開發(fā)而成。系統(tǒng)涵蓋嚴格的首營檔案審核流程、嚴謹的業(yè)務節(jié)點判斷與控制，幫助企業(yè)規(guī)避經營風險。軟件界面設計簡潔、美觀、靈活、運行穩(wěn)定、易用，具備人性化的操作流程、完整的幫助說明，完善的售后服務體系。同時，在各個環(huán)節(jié)處理中，可依據產品批號、序列號一鍵式追溯購貨、銷貨記錄，對于證件即將到期、產品即將到期，系統(tǒng)均會自動給與提醒。幫助企業(yè)優(yōu)化供應鏈，減少庫存積壓，縮短交貨周期，提高資金周轉率。 能夠為企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經營質量管理要求的信息化管理系統(tǒng)。

    德米薩醫(yī)療器械管理軟件在滿足企業(yè)對醫(yī)療器械的采購、驗收入庫、存儲養(yǎng)護、銷售、出庫、售后等環(huán)節(jié)、到企業(yè)的日常經營質量管理等功能外，同時符合GSP審核要求。系統(tǒng)支持產品效期管理，近效期產品自動提醒；支持產品批號、滅菌批號、電子監(jiān)管理碼、生產廠家、注冊證號、批準文號、產品標準號及生產許可證號管理；支持產品停售與解除停售管理；支持GSP管理,提供多達百余種的GSP報表。系統(tǒng)基于BS架構，充分考慮醫(yī)療器械行業(yè)特征及特性，打造專屬醫(yī)療器械行業(yè)、符合GSP要求的管理軟件，幫助企業(yè)實現經營信息的全程電子化記錄、傳遞、分析和決策支持。為二類、三類醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經營質量管理要求的信息化管理系統(tǒng)。 幫助企業(yè)建立一套完整的質量保證體系，為企業(yè)提供一個全方面的ERP管理與決策系統(tǒng)。河南好用的醫(yī)療器械管理軟件電話多少

德米薩公司擁有一支具備國際化視野和多年實戰(zhàn)經驗的團隊，和一批行業(yè)內優(yōu)異的技術人才以及企業(yè)管理人才。河南滿足GSP需求醫(yī)療器械管理軟件平臺

    藥品經營質量管理規(guī)范，發(fā)文第二條“企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施，確保藥品質量，并按照國家有關要求建立藥品追溯系統(tǒng)，實現藥品可追溯?！逼渲械谒墓?jié)，質量管理體系文件中，第三十六條質量管理制度應當包括以下內容，（二十）計算機系統(tǒng)的管理。第七節(jié)，計算機系統(tǒng)，第五十七條企業(yè)應當建立能夠符合經營全過程管理及質量控制要求的計算機系統(tǒng)，實現藥品可追溯。第五十八條，企業(yè)計算機系統(tǒng)應當符合以下要求：德米薩醫(yī)療器械管理軟件為符合藥監(jiān)要求的，且通過了上海醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會認證的醫(yī)療器械管理軟件。系統(tǒng)滿足（一）有支持系統(tǒng)正常運行的服務器和終端機；（二）有安全、穩(wěn)定的網絡環(huán)境，有固定接入互聯(lián)網的方式和安全可靠的信息平臺；（三）有實現部門之間、崗位之間信息傳輸和數據共享的局域網；（四）有藥品經營業(yè)務票據生成、打印和管理功能；（五）有符合本規(guī)范要求及企業(yè)管理實際需要的應用軟件和相關數據庫。第五十九條各類數據的錄入、修改、保存等操作應當符合授權范圍、操作規(guī)程和管理制度的要求，保證數據原始、真實、準確、安全和可追溯。 河南滿足GSP需求醫(yī)療器械管理軟件平臺

上海德米薩信息科技有限公司是由上海市經信委及上海市軟件行業(yè)協(xié)會評定和審核的軟件企業(yè)。公司按照國際先進管理模式和制度組建，公司創(chuàng)始團隊于2002年開始專注于企事業(yè)軟件定制開發(fā)與服務，從2007年起專注企業(yè)管理軟件的研究與開發(fā)，陸續(xù)推出“德米薩”系列智能辦公管理軟件，并于2009年起開始正式面市銷售，迄今已積累各行各業(yè)大量客戶群。公司擁有一支具備國際化視野和多年實戰(zhàn)經驗的團隊，**了一批行業(yè)內優(yōu)異的技術人才和企業(yè)管理**以及信息安全**，公司高層領導及骨干員工均從事軟件行業(yè)十余年，公司成立以來，一直專注于企業(yè)管理軟件的開發(fā)和服務，