旋轉蒸發(fā)儀使用過程中故障排查：

1、真空抽不上需檢查：

各接頭，接口是否密封；

密封圈，密封面是否有效；

主軸與密封圈之間真空脂是否涂好；

真空泵及其皮管是否漏氣；

玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象。

2、電機不轉排查： 

將插頭拔下，然后重新插上去；  

找電工師傅查看是否出現(xiàn)電路問題，然后確認是否需要更換電路板或者更換一個新的電機；  

更新線路板或電控箱。  

3、浴鍋不加熱或者加熱不準需要檢查：

檢測電源（220V）是否接觸良好；  

加熱圈是否能正常工作；

換固態(tài)繼電器或繼電板；  

檢查溫控儀電路板是否正常； 

檢測探頭接線或更新探頭。

4、旋蒸效率低：

檢查是否是冷凝效果不好，更換冷凝水。

檢查真空壓力，是否出現(xiàn)漏氣現(xiàn)象導致旋蒸變慢。

檢查水溫是否正常。

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀怎么選型號？遼寧原廠家實驗室用旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)儀的基本操作如下：

1. 安裝好旋轉蒸發(fā)儀的各部件，使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。

2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體，體積不能超過2/3。裝好燒瓶，用卡口卡牢。

3.在加熱槽中加入加熱流體介質，一般為純水。

4.調整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

5. 打開水泵電源，抽真空，待燒瓶吸住后；打開旋轉蒸發(fā)儀的電源，由慢速開始旋轉，然后調節(jié)至所需轉速進行旋轉。同時加熱水浴，根據(jù)燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

6. 加熱水浴，根據(jù)燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

7. 蒸完后用升降控制開關使燒瓶離開水浴，關閉轉速旋鈕，停止旋轉。打開真空活塞，使體系通大氣，取下燒瓶，關閉水泵。 專業(yè)實驗室用旋轉蒸發(fā)儀參考價格實驗室用旋轉蒸發(fā)儀使用及維護注意事項。

旋轉蒸發(fā)儀的常見問題及解決方案

在使用旋轉蒸發(fā)儀時應該注意的事項：

1. 玻璃件應輕拿輕放，使用完畢后應洗凈烘干。

2. 加熱槽應先注水（或其他流體介質）后通電，不許無水干燒。

3. 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4. 旋蒸粘度較大的樣品時，應適當降低旋轉速度。

5. 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中，旋轉蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示：

蒸發(fā)緩慢：先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據(jù)蒸發(fā)物的沸點適當調整系統(tǒng)真空度或水浴加熱溫度，以液體不會暴沸為宜。

真空度達不到設定值：檢查整個蒸發(fā)體系各個接口是否已經(jīng)完全接合、檢查整個管路的氣密性。

冷凝回收率低：可以嘗試降低蒸發(fā)速率或者使用冷凝效果較好的流體代替冷凝水進行冷凝。

旋轉蒸發(fā)儀

（一）工作原理

通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。

（二）主要部件

1、旋轉馬達，通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶；

2、蒸發(fā)管，蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將樣品吸出；

3、真空系統(tǒng)，用來降低旋轉蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓；

4、流體加熱鍋，通常情況下都是用水加熱樣品；

5、冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品；

6、冷凝樣品收集瓶，樣品冷卻后進入收集瓶。

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀基礎知識匯總。

旋轉蒸發(fā)儀的主要組成：

1.旋轉馬達，通過旋轉帶動蒸發(fā)瓶。

2.蒸發(fā)管道，蒸發(fā)瓶旋轉的支撐軸，并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。

3.真空系統(tǒng)，減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內的壓力，降低物料沸點。

4.加熱浴鍋，常用水或油來加熱物料。

5.冷凝器，為加快冷凝效率，通常做成雙蛇環(huán)繞型，再加入冷凝劑如干冰、**來冷凝樣品。

6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶，用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑，收集樣品。

7.升降裝置，一種機械或機動機構，可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起。

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀工作原理介紹。海南實驗室用旋轉蒸發(fā)儀銷售電話

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀出現(xiàn)真空下降怎么解決？遼寧原廠家實驗室用旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)器的操作方法

1抽真空

     打開真空泵后，發(fā)現(xiàn)真空打不上，應檢查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏氣，放置軸處密封圈是否完好，外接真空管中串聯(lián)一只真空開關可以提高回收率和蒸發(fā)速度。

2加料

     利用系統(tǒng)真空負壓，液料可在加料口，上用軟管吸入旋轉瓶，液料不要超過旋轉瓶的一半。本儀器可連續(xù)加料，加料時需注意1.關掉真空泵2/停止加熱3.待蒸發(fā)停止后緩緩打開管旋塞，以防倒流。

3加熱

      儀器配用專門設計的水浴鍋，必須先加水后通電，溫控刻度0-99℃可供參考。由于熱慣性的存在，實際水溫要比設定溫度上沖2度左右，使用時可修正設定值，如：您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。

4旋轉

      打開電控箱開關，調節(jié)旋扭至比較好蒸發(fā)轉速。注意避開水浴振波動，接通冷卻水。

5回收溶媒

     先打開加料開關放氣，然后關掉真空泵，取出收集瓶內溶媒。

遼寧原廠家實驗室用旋轉蒸發(fā)儀