旋轉蒸發(fā)儀的基本操作如下：

1. 安裝好旋轉蒸發(fā)儀的各部件，使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。

2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體，體積不能超過2/3。裝好燒瓶，用卡口卡牢。

3.在加熱槽中加入加熱流體介質，一般為純水。

4.調整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

5. 打開水泵電源，抽真空，待燒瓶吸住后；打開旋轉蒸發(fā)儀的電源，由慢速開始旋轉，然后調節(jié)至所需轉速進行旋轉。同時加熱水浴，根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

6. 加熱水浴，根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

7. 蒸完后用升降控制開關使燒瓶離開水浴，關閉轉速旋鈕，停止旋轉。打開真空活塞，使體系通大氣，取下燒瓶，關閉水泵。 影響實驗室用旋轉蒸發(fā)儀的因素。海南實驗室用旋轉蒸發(fā)儀銷售電話

如何選購旋轉蒸發(fā)儀

1明確旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格

旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數量，一般而言，2L、3L、5L旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產。當然特殊情況下，還可以借助連續(xù)進料管，擴大蒸發(fā)瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續(xù)蒸餾量。

2明確旋轉蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務

1、蒸餾效率

旋轉蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數也越多。如果樣品量大，選購旋轉蒸發(fā)儀時就需要在蒸餾效率上多花心思進行考量。

2、安全風險評估

蒸餾的安全風險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質。

1）如果加熱介質是硅油的話，燃點至少高出加熱鍋最高溫度25°C。

2）蒸餾溶劑如帶易燃、易爆性質的話，防爆玻璃組件可作為優(yōu)先，蒸餾結束，儀器若能自動放氣比較好，以免人工放氣太快，引發(fā)。

3）優(yōu)化實驗室環(huán)境，可以選配二次冷凝裝置比較大化回收蒸餾溶劑。

山西先進實驗室用旋轉蒸發(fā)儀實驗室用旋轉蒸發(fā)儀的選型。

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。旋蒸儀是實驗室和科研機構常用的儀器設備，也是評判一個實驗室科研實力的重要指標。

原理簡介

通過電子控制，使燒瓶在**適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。

注意事項

1.玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。

2.各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3.水槽應裝有適量水，且溫度不宜過高，以免對旋蒸儀產生不可逆損壞。

4.使用時應時刻注意體系真空度變化，防止燒瓶脫落。

5.旋蒸低沸點溶劑時要全程看守，防止溶劑暴沸而產生沖料。

6.旋蒸高沸點溶劑時不應一味提高溫度和轉速，可連接油泵或空氣泵，從而提高速率

旋轉蒸發(fā)器是實驗室廣泛應用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。

以下是旋轉蒸發(fā)器在試驗中的操作步驟：

1.抽真空

打開真空泵后，發(fā)現真空打不上，應檢查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏氣，放置軸處密封圈是否完好，外接真空管中串聯(lián)一只真空開關可以提高回收率和蒸發(fā)速度。

2.加料

利用系統(tǒng)真空負壓，液料可在加料口，上用軟管吸入旋轉瓶，液料不要超過旋轉瓶的一半。本儀器可連續(xù)加料，加料時需注意1.關掉真空泵2/停止加熱3.待蒸發(fā)停止后緩緩打開管旋塞，以防倒流。

3.加熱

本儀器配用專門設計的水浴鍋，必須先加水后通電，溫控刻度0-99℃可供參考。由于熱慣性的存在，實際水溫要比設定溫度上沖2度左右，使用時可修正設定值，如：您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。

4.旋轉

打開電控箱開關，調節(jié)旋扭至比較好蒸發(fā)轉速。注意避開水浴振波動。

5.接通

接通冷卻水。

6.回收溶媒

關掉真空泵，打開加料開關放氣，取出收集瓶內溶媒 實驗室用旋轉蒸發(fā)儀搭配什么真空泵比較合適？

旋轉蒸發(fā)儀的主要組成：

1.旋轉馬達，通過旋轉帶動蒸發(fā)瓶。

2.蒸發(fā)管道，蒸發(fā)瓶旋轉的支撐軸，并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。

3.真空系統(tǒng)，減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內的壓力，降低物料沸點。

4.加熱浴鍋，常用水或油來加熱物料。

5.冷凝器，為加快冷凝效率，通常做成雙蛇環(huán)繞型，再加入冷凝劑如干冰、**來冷凝樣品。

6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶，用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑，收集樣品。

7.升降裝置，一種機械或機動機構，可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起。

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)速率是多少？直銷實驗室用旋轉蒸發(fā)儀原理

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀減壓蒸餾操作過程。海南實驗室用旋轉蒸發(fā)儀銷售電話

旋轉蒸發(fā)器是實驗室廣泛應用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

旋轉蒸發(fā)器主要用于醫(yī)藥、化工和生物制藥等行業(yè)的濃縮、結晶、干燥、分離及溶媒回收。其原理為在真空條件下，恒溫加熱，使旋轉瓶恒速旋轉，物料在瓶壁形成大面積薄膜，高效蒸發(fā)。溶媒蒸氣經高效玻璃冷凝器冷卻，回收于收集瓶中， 提高蒸發(fā)效率。特別適用對高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。

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