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科研等級血小板裂解液常見問題

來源: 發(fā)布時間:2022-07-06

PLBioScience成立于2015年,是德國亞琛工業(yè)大學的一個分支機構(gòu)。2013年,他們的首席執(zhí)行官Dr.HatimHemeda從事干細胞研究:他用自己的血小板濃縮液取得了很好的結(jié)果。由于當時沒有商用,他開發(fā)了一種受保護的技術(shù),用于大規(guī)模生產(chǎn)人血小板裂解液,致力于為用戶提供安全和無動物成分的細胞培養(yǎng)補充劑的解決辦法。PLBioScience質(zhì)量申明:PLBioScience重視客戶需求,努力為他們提供滿足甚至超越他們期望的產(chǎn)品和服務(wù)。公司的hPL來源于輸血級的血小板,在無菌條件下通過大量混合的血小板單位進行生產(chǎn),批次和批次間的穩(wěn)定性保證了客戶可重復(fù)的實驗證據(jù)。血源的持續(xù)供應(yīng)確??蛻魧τ趆PL獲得穩(wěn)定的供貨及價格。所有產(chǎn)品都經(jīng)過充分過濾,測試和認證。血小板裂解液是由富含血小板的血漿純化萃取而成,包含很多不同的細胞生長因子.科研等級血小板裂解液常見問題

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血小板裂解液(plateletlysate,PL)是自體或異體血小板富集物經(jīng)細胞裂解后的產(chǎn)物,已經(jīng)被諸多研究推薦作為胎牛血清(fetalbovineserum,F(xiàn)BS)的替代品,應(yīng)用于間充質(zhì)干細胞(mesenchymalstemcells,MSC)的大規(guī)模擴增培養(yǎng)。但是,PL對諸如牙髓干細胞(dentalpulpstemcells,DPSCs)、牙周膜干細胞(periodontalligamentstemcells,PDLSCs)及根尖牙rutou干細胞(stemcellsfromapicalpapilla,SCAP)等牙源性干細胞的生物學效應(yīng)尚不明確。無需添加肝素血小板裂解液過濾誰知道血小板裂解液進口是不是很難?

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ELAREMPrime血小板裂解液是一款基于人血小板的高性價比的細胞培養(yǎng)添加劑,為細胞提供了無動物源血清的培養(yǎng)環(huán)境,但是維持相同的細胞生長效果。ELAREMPrime血小板裂解液來源于輸血級的血小板,具有穩(wěn)定的貨源供應(yīng),而無需像FBS一樣依賴于屠宰行業(yè),確保了平穩(wěn)的價格和安全的細胞培養(yǎng)條件。ELAREMPrime生產(chǎn)于無菌條件下大量混合的血小板單位,批次和批次間的穩(wěn)定性保證了可重復(fù)的實驗數(shù)據(jù),無需像FBS一樣進行批次間實驗檢測。ELAREMPrime支持學術(shù)研究,工業(yè)生產(chǎn)以及體外診斷行業(yè)中的細胞體外擴增應(yīng)用。其中的生長因子組分增強不同細胞類型和細胞系的繁殖和維持。

血小板裂解液作為胎牛血清的替代品,間充質(zhì)干細胞/基質(zhì)細胞(MSCs)被定義為自我更新的多能祖細胞,能夠分化成中胚層來源的其他細胞類型,如脂肪細胞,骨細胞和軟骨細胞。人源血小板裂解液是無動物源血清培養(yǎng)補充劑,能在細胞培養(yǎng)時提供細胞生長所需動力,目前已被大規(guī)模的使用在干細胞及原代細胞培養(yǎng)過程中。人源血小板裂解物除了擁有比富血小板血漿更高的生長因子濃度,更用特殊工藝去除了細胞碎片,大幅降低了使用過程中的免疫原性。血小板裂解液進口很難嗎?

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前述所說的生長因子大多存在于血小板內(nèi)部的α顆粒中,當血小板被活化后會產(chǎn)生脫顆粒作用(即血小板的α顆粒會和細胞膜融合),進而釋放大量活化的生長因子。而人源血小板裂解物就是直接將人類來源血小板細胞經(jīng)過連續(xù)的反復(fù)凍融裂解后,進一步提純這些血小板脫顆粒的商品;人源血小板裂解物除了擁有比富血小板血漿更高的生長因子濃度,更用特殊工藝去除了細胞碎片,大幅降低了使用過程中的免疫原性。人源血小板裂解物的使用方式非常方便簡單,在培養(yǎng)基中添加5%血小板裂解物,混合均勻后即可直接用來培養(yǎng)間充質(zhì)干細胞,且在傳代過程中不需要預(yù)包被培養(yǎng)皿,適合應(yīng)用在多種來源的間充質(zhì)原代干細胞培養(yǎng)過程呦!血小板裂解液的使用方法是怎樣?FBS替代品血小板裂解液中國代理權(quán)

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我們的PR過程旨在限制輻照對血小板裂解液性能的影響,并經(jīng)過驗證以提供有效性的客觀證據(jù)。許多常見的去除和滅活方法,如巴氏殺菌,納濾和溶劑/洗滌劑工藝去除或破壞產(chǎn)品功效所需的生長因子和蛋白質(zhì),或留下可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的殘留物。電子束和γ射線輻照的作用機理與電離輻射對核酸的損傷機理相同,通常用于醫(yī)療和食品的輻照。我們的研究表明伽馬射線照射可以有效的病毒滅活,但導致大量生長因子、不良產(chǎn)品的損失特征(渾濁)和總體減少細胞擴增的水平。其他步驟,如添加蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑通常用于對抗但這些效應(yīng),但需要額外的表征并會引入有關(guān)風險的新問題??蒲械燃壯“辶呀庖撼R妴栴}

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