CrownZellerbachCorporation），要求它的化學(xué)家赫歇爾（RobertHerschler）尋找DMSO的其它用途。經(jīng)過(guò)無(wú)數(shù)次實(shí)驗(yàn)，赫歇爾發(fā)現(xiàn)DMSO混合某些和抗霉劑，可以穿透而進(jìn)入植物的循環(huán)系統(tǒng)。有一些化學(xué)劑也有這種能力，但DMSO與其它化學(xué)劑不同的地方是：它不會(huì)改變或損壞植物細(xì)胞外層的保護(hù)膜。赫歇爾發(fā)現(xiàn)DMSO可能有醫(yī)藥用途之后，告訴了他的老友雅各布醫(yī)生(StanleyJacob)，雅各布當(dāng)時(shí)是俄勒岡大學(xué)的外科副教授。雅各布擅長(zhǎng)于低溫生物學(xué)，與冷凍和保存移植用有關(guān)。由于工作原因，他知道DMSO具有抗凍特性，但DMSO也能穿透細(xì)胞膜則使他感到十分意外，更使雅各布感到驚異的是：DMSO還可攜帶某些物質(zhì)穿透過(guò)皮膚、進(jìn)入血液。初步的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示DMSO的毒性非常低。他以自己和一些人作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象使用DMSO，結(jié)果顯示DMSO能很快止痛，終止，甚至迅速恢復(fù)、復(fù)原筋肉的扭傷和燒傷。俄勒岡大學(xué)研究基金支持了進(jìn)一步的人體研究，早期的研究結(jié)果讓Herschler倍感鼓舞。皇冠Zelerbach公司向俄勒岡州申請(qǐng)DMSO的藥用，所提出的醫(yī)藥用途開(kāi)放給公眾審查。1963年12月10日俄勒岡首府波特蘭的地方報(bào)紙以頭版新聞列舉出DMSO的功能，并稱(chēng)之為無(wú)病不冶的奇藥。山東鼎晟用雙手開(kāi)拓進(jìn)取，用能力創(chuàng)造未來(lái)。生態(tài)二甲基亞砜批發(fā)

    但是醫(yī)療界要求把這些新發(fā)現(xiàn)首先發(fā)表于適當(dāng)?shù)目茖W(xué)期刊，而不是公眾媒體。1963年FDA，批準(zhǔn)DMSO進(jìn)行人體實(shí)驗(yàn)，一些大藥廠的實(shí)驗(yàn)次數(shù)是前所未有的，總計(jì)花費(fèi)了二億五千萬(wàn)美元，測(cè)試10萬(wàn)人次以上，每一組實(shí)驗(yàn)都顯示DMSO是十分安全有效的物質(zhì)。沒(méi)有一項(xiàng)人體實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)過(guò)中毒問(wèn)題。但是默克（Merck）藥廠的一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)舉出某些接受DMSO的動(dòng)物眼球水晶體有一些混濁樣變化。1965年12月25曰，F(xiàn)DA根據(jù)默克這一研究，禁止了DMSO的一切人體用途。但是世界各地對(duì)DMSO的研究，持續(xù)顯示出它的安全性。1967年，F(xiàn)DA再度批準(zhǔn)開(kāi)展有限度的人體研究。這一年，Vacaville研究(后詳)顯示，使用DMSO對(duì)人眼無(wú)害。根據(jù)這一項(xiàng)資料和其它研究，F(xiàn)DA于1968年進(jìn)一步放寬人體實(shí)驗(yàn)范圍。在這期間，幾家制藥公司都向FDA提出了DMSO上市的申請(qǐng)，全部被拒絕了。FDA之負(fù)責(zé)人員強(qiáng)烈反對(duì)DMSO的使用。他們公開(kāi)反對(duì)DMSO和它的支持者。他們堅(jiān)持DMSO絕不應(yīng)該上市。因此，許多藥廠中止他們的DMSO研究。不幸的是。這些制藥公司所累積的十多萬(wàn)研究病例，只發(fā)表了幾千件。盡管如此，三千多份已發(fā)表的研究報(bào)告已經(jīng)使DMSO有可能成為醫(yī)藥史上安全的藥劑之一。1970年代中期，猶他州一家公司終于獲準(zhǔn)了FDA批準(zhǔn)DMSO上市。濱州附近哪里有二甲基亞砜廠家電話山東鼎晟以科技為動(dòng)力，以質(zhì)量求生存。

    溶解性：可與水以任意比例混合，除石油醚外，可溶解一般有機(jī)溶劑。在20℃時(shí)能吸收氯化氫30%（重量）、二氧化氮30%（重量）、二氧化硫65%（重量）,不溶于除乙炔外的脂肪烴化合物。對(duì)多種化合物有溶解能力。溶于水、乙二醇、、、苯、烴類(lèi)氯化物、乙二醇的酯等。毒理學(xué)數(shù)據(jù)屬微毒類(lèi)，大鼠經(jīng)口LD50為18g/kg。但對(duì)人體皮膚有滲透性，對(duì)眼有刺激作用。生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)暫無(wú)分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)1、摩爾折射率：2、摩爾體積（cm3/mol）：3、等張比容（）：4、表面張力（dyne/cm）：5、極化率（10-24cm3）：計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:2.氫鍵供體數(shù)量:03.氫鍵受體數(shù)量:24.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:05.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)6.拓?fù)浞肿訕O性表面積7.重原子數(shù)量:48.表面電荷:09.復(fù)雜度:2910.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:012.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:013.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:014.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:015.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1性質(zhì)與穩(wěn)定性1.無(wú)色液體，可燃，幾乎無(wú)臭，帶有苦味。該品是極性高的有機(jī)溶劑，可與水以任意比例混合，除石油醚外，可溶解一般有機(jī)溶劑。在20℃時(shí)能吸收氯化氫30%（重量）；二氧化氮30%（重量）；二氧化硫65%（重量）。有強(qiáng)烈吸濕性，在20℃。

    五、主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)一覽表序號(hào)項(xiàng)目單位指標(biāo)備注1占地面積平方米容積率建筑系數(shù)投資強(qiáng)度萬(wàn)元/畝基底面積平方米總建筑面積平方米綠化面積平方米綠化率2總投資萬(wàn)元固定資產(chǎn)投資萬(wàn)元土建工程投資萬(wàn)元土建工程投資占比萬(wàn)元設(shè)備投資萬(wàn)元設(shè)備投資占比其它投資萬(wàn)元其它投資占比固定資產(chǎn)投資占比流動(dòng)資金萬(wàn)元流動(dòng)資金占比3收入萬(wàn)元4總成本萬(wàn)元5利潤(rùn)總額萬(wàn)元6凈利潤(rùn)萬(wàn)元7所得稅萬(wàn)元8增值稅萬(wàn)元9稅金及附加萬(wàn)元10納稅總額萬(wàn)元11利稅總額萬(wàn)元12投資利潤(rùn)率13投資利稅率14投資回報(bào)率15回收期年16設(shè)備數(shù)量臺(tái)（套）7517年用電量千瓦時(shí)18年用水量立方米19總能耗噸標(biāo)準(zhǔn)煤20節(jié)能率21節(jié)能量噸標(biāo)準(zhǔn)煤22員工數(shù)量人319第二章投資背景及必要性分析一、項(xiàng)目建設(shè)背景1、中國(guó)制造2025的發(fā)布，不僅有利于促進(jìn)我國(guó)傳統(tǒng)制造業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)，而且進(jìn)一步明確了未來(lái)我國(guó)具有發(fā)展?jié)摿?、發(fā)展空間的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，為我國(guó)未來(lái)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)發(fā)展指明了方向，有利于資源優(yōu)化配置。山東鼎晟堅(jiān)持質(zhì)量原則，確保產(chǎn)品有效運(yùn)行。

    所提出的醫(yī)藥用途開(kāi)放公眾審查。工業(yè)用二甲基亞砜詳詢(xún)河南通商丁亞偉或1963年12月10日波特蘭地方的報(bào)紙以頭版新聞條列其功能，并稱(chēng)之為無(wú)病不冶的奇藥。醫(yī)療界要求這些新發(fā)現(xiàn)先發(fā)表于適當(dāng)?shù)目茖W(xué)期刊。1963年FDA批準(zhǔn)人體實(shí)驗(yàn)，一些大藥廠的實(shí)驗(yàn)次數(shù)是前所未有的?；ㄙM(fèi)二億五千萬(wàn)美元，測(cè)試l0萬(wàn)人以上，每一實(shí)驗(yàn)顯示DMSO是十分安全有效的物質(zhì)。沒(méi)有一項(xiàng)人體實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)中毒問(wèn)題。但是Merck藥廠的一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)舉出某些接受DMSO的動(dòng)物眼球水晶體有變化。1965年12月25曰，F(xiàn)DA根據(jù)這一研究，禁止DMSO的一切用途。不知何故，F(xiàn)DA開(kāi)始為難有關(guān)DMSO的研究。杰克伯醫(yī)生和他的同事Rosenbaum成為目標(biāo)。根據(jù)后見(jiàn)之明，許多人認(rèn)為FDA的反應(yīng)過(guò)度，和1960年代劑thalidomide慘劇有關(guān)。thalidomide為美國(guó)境外批準(zhǔn)使用的孕婦劑。后來(lái)發(fā)現(xiàn)它造成胎兒畸形，等到此一藥劑從市場(chǎng)回收，已有數(shù)百畸形兒出生。由于此事件，新藥批準(zhǔn)要求更嚴(yán)格。世界各地對(duì)DMSO的研究，持續(xù)顯示它的安全性。1967年，F(xiàn)DA再度批準(zhǔn)有限度的人體研究。這一年，Vacaville研究(后詳)顯示，使用二甲基亞砜對(duì)人眼無(wú)害。根據(jù)這一項(xiàng)資料和其它研究，F(xiàn)DA于1968年進(jìn)一步放寬人體實(shí)驗(yàn)。在這一動(dòng)蕩期間，幾家制藥公司向FDA申請(qǐng)DMSO上市。提供好的產(chǎn)品，是回報(bào)客戶好的方法。山東質(zhì)量二甲基亞砜

回饋客戶，從我做起，心中有情，客戶有心。生態(tài)二甲基亞砜批發(fā)

    全部被拒。FDA之負(fù)責(zé)人員強(qiáng)烈反對(duì)DMSO之使用。他們公開(kāi)反對(duì)DMSO和它的支持者。他們堅(jiān)持DMSO絕不應(yīng)該上市。FDA的誤導(dǎo)和敵視使這些制藥公司重新考慮他們的立場(chǎng)。制藥公司花費(fèi)無(wú)數(shù)金錢(qián)發(fā)展和證明新藥的效用和安全，為了維持生存，他們必須從未來(lái)的新藥銷(xiāo)售中回收他們的研發(fā)開(kāi)銷(xiāo)。許多人覺(jué)得DMSO不可能實(shí)現(xiàn)這一算盤(pán)。不但FDA使研發(fā)開(kāi)銷(xiāo)暴增，奧勒崗州的申請(qǐng)已使任何藥廠無(wú)法專(zhuān)斷DMSO的產(chǎn)制。因此，許多藥廠中止他們的DMSO研究。(不幸的是，這些藥公司所累積的十多萬(wàn)研究病例，只有發(fā)表了幾千件。盡管如此，三千多件已發(fā)表的報(bào)告和研究已使DMSO可能成為醫(yī)藥史上安全的藥劑之一。)工業(yè)用二甲基亞砜詳詢(xún)河南通商丁亞偉或1970年代中期，猶他州一家公司獲準(zhǔn)二甲基亞砜上市用作結(jié)締組織膀胱炎(interstitialcystitis)之。這一病患在美國(guó)只有十萬(wàn)左右，為何找麻煩去申請(qǐng)病人不多的藥劑許可。由于FDA較易批準(zhǔn)其它療法證實(shí)無(wú)效的新藥，此一藥廠即希望藉此使DMSO漸被接受，希望醫(yī)生也用來(lái)其它疾病。但事與愿違。這可能是涉及藥價(jià)太貴、醫(yī)生聯(lián)合行動(dòng)、法律問(wèn)題等因素?！EDMSO的生物反應(yīng)大部份的藥劑都有一、兩種生物反應(yīng)。有的打擊，有的放松肌肉，緩和心跳，排除過(guò)量液體等。生態(tài)二甲基亞砜批發(fā)

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