e)其中所述純化區(qū)段廢氣被冷凝以得到純化區(qū)段冷凝物，并且所述純化區(qū)段冷凝物被再循環(huán)到所述尿素合成反應器中。此外推薦地具有所述的特征。在一些實施方案中，步驟c的純化是汽提和/或得到在％尿素下時以nh3計的堿度小于％的尿素溶液；具有如本文所述的用于汽提、稀釋和純化的進一步推薦的特征。附圖的詳細描述圖1示出了不限制本發(fā)明或權利要求的方法和裝置的示例性實施方案。液體氨109從電池極限通過加熱器e100被供應到氨接收容器v106。使用增壓泵p101，將氨109x、110a泵送到高壓氨泵p102中，并壓縮至約200巴。泵p102的密封水可能泄漏到工藝流中，如流1204所示。然后，氨111、112經由預熱器e103被送到高壓反應器r201的混合室中。來自電池極限的二氧化碳103任選地與少量空氣104一起例如經由鼓風機s101作為氣體105被供應到二氧化碳壓縮機k102中，然后其被壓縮至約200巴，任選地還得到水冷凝物106以去除水滴以及co2吹出流108。任選地例如在壓縮機k102之后提供氫氣轉化器r101。在該任選的轉化器r101中，存在于二氧化碳117中的氫氣通過催化燃燒被去除。所供應的空氣的一部分用于這種催化燃燒，而其余部分用于鈍化合成區(qū)段的設備并由此防止腐蝕。山東鼎晟好的品牌，與你同行。山東本地尿素工廠直銷

    其余的液體312在低壓精餾塔c303中分配，例如分配到鮑爾環(huán)床上。尿素/氨基甲酸鹽溶液313從精餾塔的底部被送到加熱器e302中，在那里其溫度被升高到約135℃以分解其余的氨基甲酸鹽。這種分解所需的熱量由低壓蒸汽提供。在分離器中，在精餾塔的底部部分處，氣相302與液相314分離。氣體302被送到精餾塔的精餾部分，在那里氣體303、304被較冷的尿素/氨基甲酸鹽溶液312冷卻。這導致包含在氣體中的水蒸氣的一部分冷凝。離開精餾塔的氣體304、305被引入低壓氨基甲酸鹽冷凝器e303的底部部分中，在那里它們幾乎被完全冷凝。冷凝的熱量被耗散到調溫冷卻水系統(tǒng)中。在容器v301中將未冷凝的氣體321與溶液308分離。使用泵p302將所形成的氨基甲酸鹽溶液308、310輸送到中壓再循環(huán)區(qū)段中的中壓氨基甲酸鹽冷凝器e503，并通過洗滌塔c502。尿素溶液314離開精餾塔的底部，使用閥x3被絕熱膨脹至大氣壓(例如1巴至2巴)，然后被排放到大氣閃蒸容器s304中。由于絕熱膨脹和閃蒸，部分水和幾乎所有的氨、二氧化碳從液體中釋放。在閃蒸容器s304的出口處的尿素溶液319具有比尿素溶液314更高的尿素濃度和更低的溫度。所釋放的蒸氣701在頂部處離開大氣閃蒸容器s304。山東本地尿素工廠直銷用雙手開拓進取，用能力創(chuàng)造未來。

    為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術方案：一種對尿素加熱的尿素箱，包括尿素箱主體，其還包括：用于對尿素箱主體內部加熱的尿素加熱水管和尿素電加熱裝置；隔板，所述隔板用于隔斷所述尿素箱主體內部的上部分和下部分；尿素補充閥，所述尿素補充閥位于所述隔板上用于導通所述尿素箱主體內部的上部分和下部分。推薦的，上述的尿素箱中，所述尿素補充閥為開關板，所述開關板一端與所述隔板的一端鉸接，所述開關板的另一端通過彈性件與所述隔板的另一端連接。推薦的，上述的尿素箱中，所述尿素加熱水管為u型管，且所述u型管的進口和出口均伸出所述尿素箱主體。推薦的，上述的尿素箱中，所述尿素電加熱裝置為伸入所述尿素箱主體的底部的電加熱棒。推薦的，上述的尿素箱中，還包括設置在所述尿素箱主體內用于檢測所述尿素箱主體內的尿素的溫度的溫度傳感器。推薦的，上述的尿素箱中，所述隔板位置可調的安裝在所述尿素箱主體的內部。一種尿素噴射裝置，包括尿素箱，其中，所述尿素箱為上述任一項所述的尿素箱。一種對尿素加熱的尿素箱的加熱方法，其中，包括步驟：獲取尿素結冰的信息；啟動尿素電加熱裝置，對尿素箱的下部分的尿素加熱，直至加熱完成，關閉尿素電加熱裝置。

    以得到mp回收區(qū)段蒸氣和mp含水尿素溶液，以及b2)將mp含水尿素溶液膨脹至低壓，并且在低壓下加熱經膨脹的含水尿素溶液，以得到lp回收區(qū)段蒸氣和lp第二含水尿素溶液。在這種情況下，步驟b的氨基甲酸鹽的再循環(huán)推薦地包括：a)在中壓冷凝器中在中壓下冷凝所述mp回收區(qū)段蒸氣，以得到mp氨基甲酸鹽流，以及b)在低壓冷凝器中在低壓下冷凝所述lp回收區(qū)段蒸氣，以得到lp氨基甲酸鹽流。在一些實施方案中，該裝置具有用于氨基甲酸鹽的再循環(huán)導管和用于氨從回收區(qū)段到hp反應器(特別是從mp冷凝器到反應器)的單獨的再循環(huán)導管。推薦地，來自mp冷凝器的未冷凝的氣體在氨冷凝器中被冷凝，并且與mp氨基甲酸鹽流分開地被送到hp反應器中。以這種方式，由于反應器中相對高的n/c比，可容納過量的nh3。氨基甲酸鹽再循環(huán)物可包括游離的nh3，并且推薦地具有、例如。如果供應到(mp)冷凝器中的氣體具有較高的n/c比，則推薦地過量的nh3被單獨冷凝并再循環(huán)到尿素合成中。步驟b產生通常包含氨(例如未反應的氨(特別是考慮到相對高的n/c比)和/或在步驟b中通過氨基甲酸銨分解形成的氨)的含水尿素流。在步驟b中產生的含水尿素流通常包含特別是基于該流的總重量的小于％或小于％的氨基甲酸銨。山東鼎晟追求客戶滿意，是你我的責任。

    尿素含量測定1對照品溶液的制備精密稱取尿素對照品250mg，置100ml量瓶中，加水適量溶解后，稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，移置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻（每1ml含尿素）。2供試品溶液的制備精密稱取本品（約相當于尿素25mg），置100ml量瓶中，加水適量，置水浴上加熱，使基質溶化，劇烈振搖，使尿素完全溶于水中，移置冰浴中冷卻片刻，取出放置至室溫，用水稀釋至刻度，搖勻，過濾2次。3測定法精密量取對照品溶液9ml、10ml、11ml與供試品溶液10ml，分別置25ml量瓶中，另取水10ml作空白，各精密加對二甲氨基苯甲醛試液（稱取對二甲氨基苯甲醛2g，加乙醇94ml及鹽酸6ml溶解，即得）10ml，用水稀釋至刻度，搖勻，放置暗處15分鐘。照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），在420nm的波長處測定吸光度，以對照品溶液濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線。根據(jù)供試液吸光度讀數(shù)，從標準曲線中求出供試品的含量[5]。尿素類別皮膚外用藥。尿素規(guī)格10%尿素貯藏密封，在涼暗處保存。尿素曾用名治裂膏尿素版本《中華人民共和國藥典》2010年版第二增補本[5]尿素藥物說明編輯尿素分類循環(huán)系統(tǒng)藥物>抗藥物>降壓藥尿素劑型1.軟膏劑：10%，20%。山東鼎晟一分耕耘，就有一分收獲。山東本地尿素工廠直銷

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    并且壓縮后的氨基甲酸鹽再循環(huán)物510被送到反應器r201中。流1201指示密封水的可能泄漏。對于圖1，一些特征明確地被標識為任選的，其他特征也可為任選的。圖2示出了說明但不限制本發(fā)明或權利要求的另外的示例性工藝方案。在壓縮區(qū)段a(任選地包括氫氣去除)，nh3進料1和co2進料2被壓縮至高壓，并且任選地將空氣3添加到co2進料中以用于鈍化。在一些實施方案中，不使用鈍化空氣3和氫氣去除。尿素在hp合成區(qū)段b中形成，并且合成流包含含nh3、co2、水和惰性氣體(不參與尿素形成反應的氣體)的組分9以及包含含水尿素溶液的組分10。包含混合組分9和10的合成流被送到mp回收區(qū)段c。在mp回收區(qū)段c中，部分nh3和co2被去除，并且作為氨基甲酸鹽再循環(huán)流6被送到合成區(qū)段b中。過量的氨作為再循環(huán)流7通過壓縮區(qū)段a通常與氨基甲酸鹽再循環(huán)流6分開地被提供到合成區(qū)段b中。在區(qū)段c和區(qū)段d中洗滌后，惰性氣體8被排出。包含組分9和10的流被送到lp回收區(qū)段d中。氨基甲酸鹽再循環(huán)物6從區(qū)段d被送到區(qū)段c中。含水尿素溶液10在純化區(qū)段e中被純化，例如使用來自水4的蒸汽利用蒸汽汽提。尿素溶液10任選地在e區(qū)段中通過添加水來稀釋，以得到經純化的尿素溶液5。山東本地尿素工廠直銷

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