準則要求應根據(jù)消毒劑的特色、運用范圍和安全性評價前一階段毒理實驗的成果，確定毒理實驗項目。必做的毒理實驗項目消毒劑應進行以下實驗項目：a)急性經(jīng)口毒性實驗；b)1項致驟變實驗。增做的毒理實驗項目根據(jù)消毒劑運用范圍，在必做的兩項毒理實驗（4.5.2.2）基礎上，別離增做以下實驗：空氣消毒劑應增做急性吸入毒性實驗和急性眼影響實驗；手和（或）皮膚消毒劑應增做下列實驗：偶然運用或間隔數(shù)日運用的皮膚消毒劑，增做一次完好皮膚影響實驗；屢次運用的皮膚消毒劑和消毒劑增做屢次完好皮膚影響實驗；觸摸破損皮膚（包含用于打針部位、手術切口部位消毒）的消毒劑，增做一次破損皮膚影響實驗；觸摸創(chuàng)面（包含用于外科換藥、燒傷皮膚消毒）的消毒劑，增做一次破損皮膚影響實驗和急性眼影響實驗；黏膜消毒劑應增做急性眼影響實驗；用于陰道黏膜消毒，應增做陰道黏膜影響實驗；用于游泳池水的消毒劑，應增做急性眼影響實驗；在消毒過程中觸摸手和（或）皮膚的消毒劑，應增做一次完好皮膚影響實驗。動物毒理實驗是什么意思？藥物急毒試驗

利用斑馬魚模型評價急性毒性【評價原理】目前國際上公認的藥物毒性與安全性評估實驗方法分為體外與體內(nèi)實驗2種。斑馬魚實驗為整體動物研究，能反映化合物吸收、分布、代謝與排泄的過程。而且，斑馬魚與人類基因組的相似度高達87%，有與人類近似的毒性特征和信號傳導通路，斑馬魚的各種***和組織在解剖學、生理學和分子水平上類似于哺乳動物，因此是一種可比性較強的模式生物，可以用于各種類型供試品的急性毒性評價?！緦嶒灧桨浮课覀儗⑹軠y試斑馬魚分成兩組，分別是正常對照和服用/注射供試品組（供試品通過溶解到養(yǎng)魚用水中或注射的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）。服用/注射藥物一段時間后，我們對斑馬魚整體進行觀察評價，觀察斑馬魚心臟、腦部、耳、下頜、眼、肝臟、腸道、軀干/尾/脊索、肌肉/體節(jié)、鰭、體長、身體著色、循環(huán)系統(tǒng)、身體水腫和出血等毒性反應情況，統(tǒng)計毒性發(fā)生率?！窘Y果展示】看到，服用/注射供試品組的眼變小、心包水腫、肝臟變性、卵黃囊吸收延遲、腎性水腫、胃腸道發(fā)育延遲?！驹u價結論】1.經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗，服用/注射供試品組的組織***產(chǎn)生明顯的急性毒性表型，與正常對照組存在明顯的差別。2.本實驗證實了該供試品對斑馬魚有急性毒性。生活飲用水毒理實驗化學品毒理學有什么測驗項目？

化合物含量檢測、單質(zhì)含量檢測、水分、重金屬含量、灼燒殘?zhí)苛?、不溶物含量、密度、吸油量、白度、吸水值、活化度、酸堿值、純度及雜質(zhì)含量、酸度、色度、蒸騰殘留量、結晶點、羥基化合物、阻聚劑、過氧化物、PH值、總?cè)┖康?。毒理檢測試驗是通過給實驗動物進行不同途徑、不同期限的染毒，檢測各種毒性終點的實驗。通過動物實驗和對動物的觀察，闡明某一化學物的毒性及其潛在危害，其目的是確定無害作用水平、毒性類型、靶、劑量-反響關系為安全性點評或危險性點評供給重要的材料。

毒理學體內(nèi)實驗是進行毒理學實驗的標準辦法和基礎，其成果原則上可外推到人。體外實驗影響因素少，可以深入研究毒性的效果機制和代謝轉(zhuǎn)化過程，但難以觀察體系毒性效果、緩慢毒效果，不能作為安全性評估的依據(jù)。直接獲得關于人體的資料（受控的人體實驗和流行病學調(diào)查）耗時、耗資多，受到的限制也多，短時間內(nèi)難以完成?，F(xiàn)在被經(jīng)濟合作與發(fā)展組織（OECD）認可的代替辦法首要觸及部分毒性（皮膚和眼刺激性/腐蝕性、皮膚致敏、光毒性），遺傳毒性/致驟變和內(nèi)分泌攪擾。毒理學檢驗辦法及規(guī)程規(guī)范。

作為動物毒理檢測中心，能夠展開給藥毒性試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗、生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗、毒代動力學試驗等。毒理檢測包含哪些？接下來中科君為大家逐一介紹。急性經(jīng)口毒性試驗急性經(jīng)口毒性試驗意圖是檢測產(chǎn)品對試驗動物的急性毒性效果和強度，為為亞急（慢）性毒性、微核試驗等提供根據(jù)。急性吸入毒性試驗急性吸入毒性試驗意圖是檢測產(chǎn)品對試驗動物的急性吸入毒性效果和強度，以不同的產(chǎn)品特性分為動式染毒與靜式染毒兩種辦法。毒理檢測實驗項目確認原則。亞慢性毒性試驗 樣品量

做食物毒理檢測有什么意義？藥物急毒試驗

毒理學試驗點評需要注意的問題：毒理學試驗安全性點評是辦理事理學的一部分。在對受試物進行毒理學安全性點評時一定要遭循有關機構的標準或指南；安全性點評應進行質(zhì)量操控（保證），一切遵循執(zhí)行GLP；在實驗設計和實施時應注意遵循3R準則；毒理學試驗安全性點評試驗主要是對受試物的毒效應的篩選過程，在必要時應進行靶組織的毒理學研究，進一步研究毒效果形式和機制研究；毒理學安全性點評的成果可得到受試物毒效果的LOAEL和NOAEL藥物急毒試驗