藥物合成技術(shù)與生物技術(shù)相結(jié)合,可以實現(xiàn)仿生合成,模擬天然產(chǎn)物的生物合成過程。在溫和、無污染的條件下,我們成功地合成了許多具有良好生理活性的天然產(chǎn)物,例如甾體、萜類、和氨基酸等。釋放度是篩選和優(yōu)化的重要指標(biāo)之一。緩釋制劑與普通制劑較大的區(qū)別在于其體內(nèi)釋放行為不同,而這種差異通常可以通過體外釋放度進(jìn)行評估。因此,在進(jìn)行緩釋制劑的篩選和優(yōu)化時,我們需要充分重視對釋放度的考察。在之前,我們已經(jīng)介紹了釋放度研究的基本原則和要求。在進(jìn)行篩選和優(yōu)化時,可能還沒有確定終的釋放度檢測方法,但我們應(yīng)該初步建立一個相對合理的檢測方法來評估釋放度。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:2019年,被山東省認(rèn)定為首批新型研發(fā)機(jī)構(gòu)...
研究中心聯(lián)合研究組采用離線裂解-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法探索性地研究中藥材指紋圖譜的測定方法。離線裂解技術(shù)可增大樣本量,提高指紋譜的重現(xiàn)性。質(zhì)譜總離子流圖能夠充分反映中藥材的特性成分,也有可能確定各峰組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)。通過使用該方法研究了18種中藥材的指紋圖譜,發(fā)現(xiàn)同種藥材的色譜指紋譜具有較好的重現(xiàn)性,而不同的藥材則有各自特征性的裂解產(chǎn)物,可以根據(jù)這些特征性產(chǎn)物來表征各種藥材。相對于薄層色譜和氣相色譜,高效液相色譜法不只分離效率更高,而且通過聯(lián)用多種檢測器適用于中藥材中多種類型化合物的檢測。我們使用該技術(shù)對多種中藥材進(jìn)行了深入的質(zhì)量評價。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院愿做中國前瞻的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)服務(wù)與...
制劑質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定是關(guān)于口服緩釋制劑質(zhì)量方面的重要工作。該工作包括確定研究項目、建立和驗證方法、進(jìn)行具體項目的研究和考察等方面。制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)需要確定標(biāo)準(zhǔn)中包含的項目、采用的方法以及相關(guān)限度要求等。口服緩釋制劑的質(zhì)量研究項目主要包括性狀、鑒別、釋放度、重(裝)量差異、含量均勻度、有關(guān)物質(zhì)、含量測定等方面。其中,釋放度研究及其限度的確定對于口服緩釋制劑的質(zhì)量研究和標(biāo)準(zhǔn)制定非常重要,在本指導(dǎo)原則的第四部分中進(jìn)行了專門討論??诜忈屩苿┢渌|(zhì)量研究和標(biāo)準(zhǔn)制定的基本原則與普通制劑一致,有關(guān)技術(shù)要求可以參考《化學(xué)藥物制劑研究基本技術(shù)指導(dǎo)原則》和《化學(xué)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的規(guī)范化過程技術(shù)指導(dǎo)原則》。山東...
因此,已上市的產(chǎn)品是研制已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的重要參考。在研究方面,首先要求證研制出的產(chǎn)品與已上市的產(chǎn)品在質(zhì)量方面是“一致”或“相同”的。在此基礎(chǔ)上,進(jìn)行必要的安全性和有效性的研究和驗證。如果研制出的產(chǎn)品的原料藥制備工藝、制劑工藝等方面均與已上市的產(chǎn)品相同,并且所有關(guān)于產(chǎn)品安全性和有效性的質(zhì)量指標(biāo)都達(dá)到了已上市產(chǎn)品的質(zhì)量要求,則可以稱其為與已上市產(chǎn)品“質(zhì)量一致”。如果研制出的產(chǎn)品的原料藥合成工藝、制劑工藝等與已上市的產(chǎn)品不完全相同,但是存在的差異不至于導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生明顯的改變。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院先后為新華制藥、瑞陽制藥、東岳集團(tuán)等500余家企業(yè)提供服務(wù)。中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究公司在產(chǎn)品大...
相較于之前的《新藥審批辦法》,《藥品注冊管理辦法》(試行)縮小了新藥的定義范圍,同時擴(kuò)大了“已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品”的定義范圍。1999年,我國頒布的《仿制藥品審批辦法》已經(jīng)明確規(guī)定,仿制藥品是指仿制國家藥品標(biāo)準(zhǔn)(包括《中國生物制品規(guī)程》)已經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)并納入國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品品種。2002年,《藥品注冊管理辦法》(試行)更進(jìn)一步規(guī)定,“已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請”是指申請注冊已經(jīng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)正式標(biāo)準(zhǔn)的藥品。同時,該法規(guī)明確國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括國家藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民國藥典》、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院中心價值觀:客戶至上,員工為本,創(chuàng)新敬業(yè),誠信共贏。聊城...
藥物的研究開發(fā)具有明顯的階段性,是一個不斷完善的過程。隨著產(chǎn)品從申報臨床向申報生產(chǎn)的推進(jìn),認(rèn)知的不斷深入以及體內(nèi)試驗信息的獲取,藥物的釋放度研究也在不斷完善。建立藥物的釋放度研究方法需要選擇測定條件并建立釋放量測定方法。藥物的體外釋放行為受到制劑本身因素和外界因素的影響。制劑因素主要指主藥的性質(zhì)、和工藝,而外界因素包括釋放度測定的儀器裝置、釋放介質(zhì)、轉(zhuǎn)速等條件。選擇恰當(dāng)?shù)尼尫哦葴y定條件可以確保釋放度檢查方法切實反映制劑的特性。研究院化學(xué)合成藥物平臺可開展藥物以及中間體的化學(xué)合成、藥物分析、藥物模擬設(shè)計和藥物分子篩選等工作。濰坊中藥工藝開發(fā)服務(wù)研究中心聯(lián)合研究組采用離線裂解-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法...
中藥創(chuàng)新研究的主要內(nèi)容是科學(xué)實證研究。根據(jù)不同新藥研究項目的側(cè)重點,我們對臨床療效、整體動物藥效、和細(xì)胞藥理活性以及分子作用機(jī)制等方面進(jìn)行了實證研究,并嘗試了制劑新工藝。有效的質(zhì)量控制是中藥現(xiàn)代化的關(guān)鍵。傳統(tǒng)形態(tài)組織學(xué)方法仍然有效作為藥材真?zhèn)舞b別方法,而現(xiàn)代色譜及其聯(lián)用技術(shù)則為中藥復(fù)雜體系的內(nèi)在質(zhì)量控制提供了手段。指標(biāo)成分的定量和色譜指紋譜的結(jié)合是當(dāng)前評價中藥內(nèi)在質(zhì)量的有效方法。化學(xué)對照品本身的高質(zhì)量是中藥內(nèi)在質(zhì)量評價的保證。影響中藥制劑質(zhì)量的因素包括原藥材、提取工藝和制劑工藝等,因此應(yīng)該從藥材栽培、采收和加工炮制等方面加以控制。研究院擁有國家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評價重點實驗室、糖...
安全藥理學(xué)中心組合實驗的目的在于研究試驗藥物對重要生命系統(tǒng)的影響,包括神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)。實驗應(yīng)根據(jù)科學(xué)原則進(jìn)行,并在必要時增減實驗內(nèi)容,并解釋其理由。實驗應(yīng)定性和定量地評估動物的運動功能、行為、協(xié)調(diào)、感官和運動反應(yīng)以及體溫等變化,來確定藥物對神經(jīng)系統(tǒng)的影響。還應(yīng)測定給藥前后的血壓(包括收縮壓、舒張壓和平均壓)、心電圖(包括QT間期、PR間期、ST段和QRS波等)以及心率等指標(biāo)的變化。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院的服務(wù)項目包括中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究,期待與您的合作!山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:2020年,被淄博市委授予“淄博城市發(fā)展合伙人”稱號。甘肅中藥工藝開發(fā)哪家好該產(chǎn)品存在安全性...
因此,已上市的產(chǎn)品是研制已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的重要參考。在研究方面,首先要求證研制出的產(chǎn)品與已上市的產(chǎn)品在質(zhì)量方面是“一致”或“相同”的。在此基礎(chǔ)上,進(jìn)行必要的安全性和有效性的研究和驗證。如果研制出的產(chǎn)品的原料藥制備工藝、制劑工藝等方面均與已上市的產(chǎn)品相同,并且所有關(guān)于產(chǎn)品安全性和有效性的質(zhì)量指標(biāo)都達(dá)到了已上市產(chǎn)品的質(zhì)量要求,則可以稱其為與已上市產(chǎn)品“質(zhì)量一致”。如果研制出的產(chǎn)品的原料藥合成工藝、制劑工藝等與已上市的產(chǎn)品不完全相同,但是存在的差異不至于導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生明顯的改變。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院項目按照公共性、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進(jìn)行建設(shè)。浙江中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究費用多少在藥物合...
多種技術(shù)的聯(lián)合應(yīng)用:對于某些藥材來說,單一的實驗手段難以對其進(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定和質(zhì)量評價。綜合運用多種實驗技術(shù),往往能夠達(dá)到更加準(zhǔn)確的鑒定和質(zhì)量評價。紅黨參是香港特有的中藥材,當(dāng)?shù)刂嗅t(yī)用于慢性腹瀉。紅黨參與黨參在名稱和外形上很相似,其表面有紅色物質(zhì),但植物基原及紅色物質(zhì)一直無法準(zhǔn)確鑒定。為確保紅黨參的安全和有效性,香港中文大學(xué)研究組對其植物基原及表面紅色物質(zhì)進(jìn)行了研究。中藥化學(xué)對照品在中藥質(zhì)量控制中十分必要,但受到各種因素的制約,其在品種、數(shù)量和質(zhì)量等方面仍遠(yuǎn)未滿足中藥質(zhì)量控制及其他相關(guān)科研工作的需求。研究院擁有各類儀器設(shè)備80余臺,可開展藥物劑型的設(shè)計與改進(jìn)、藥物代謝、藥物制劑的配方與工藝研究工...
影響中藥制劑質(zhì)量的因素包括原藥材、提取工藝和制劑工藝等。因此,從藥材的種植、采收、加工處理、提取,到制劑工藝等,控制質(zhì)量是中藥制劑質(zhì)量控制的基本策略。創(chuàng)新中藥研究的目標(biāo)是安全有效和質(zhì)量穩(wěn)定可控。這種研究可以在中醫(yī)理論的指導(dǎo)下對傳統(tǒng)古方或驗方進(jìn)行實證研究的二次開發(fā),強(qiáng)調(diào)復(fù)方的配伍,并運用多種活性篩選方法尋找先導(dǎo)化合物。對于創(chuàng)新中藥的實證研究,需要進(jìn)行動物、、細(xì)胞和分子等方面的藥效學(xué)及其機(jī)制研究,同時也要重視隨機(jī)、雙盲和安慰劑對照的臨床研究。在中藥質(zhì)量控制和中藥新藥研發(fā)過程中,我們意識到當(dāng)前還有許多問題需要引起重視。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院形成了從源頭發(fā)現(xiàn)到中試的臨床前研究鏈條。吉林中藥工藝開發(fā)...
在中醫(yī)理論指導(dǎo)下,可以對古方或驗方進(jìn)行再次開發(fā),并強(qiáng)調(diào)各種復(fù)方的合理搭配;同時,也可以利用高通量篩選進(jìn)行先導(dǎo)化合物的研究。實證研究重點考慮分子、細(xì)胞、和整體動物的藥效學(xué)作用及新制劑工藝,同時注重采用隨機(jī)、雙盲和安慰劑對照的臨床驗證。本文還對當(dāng)前中藥質(zhì)量控制和創(chuàng)新藥物研發(fā)中的問題進(jìn)行了分析。中藥現(xiàn)代化的主要目標(biāo)是確保中藥的安全有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控。因此,除了要求中藥本身含有的成分無毒或毒性低之外,還要求中藥中不含有殘留農(nóng)藥、有害元素(如重金屬)和致病微生物等外來有害物質(zhì),其檢出量不得超過安全限量。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:2020年,被淄博市委授予“淄博城市發(fā)展合伙人”稱號。德州中藥工藝開發(fā)及質(zhì)...