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北京微流控芯片數(shù)字PCR銷售電話研究方向 病原微生物的檢測(***、細菌等) 疾病預(yù)防控制中心、出入境檢驗檢疫局系統(tǒng)的實驗室目前主要采用基于TaqMan探針法的定量PCR體系對病原微生物進行核酸水平的檢測，而這些目前正在使用著的檢測體系可以無縫地轉(zhuǎn)移到QX200上，從而滿足該類實驗室對于檢測結(jié)果的要求：靈敏度更高、重復(fù)性更好、無需依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線的***定量結(jié)果，同時操作簡便。 對于其他類型的研究實驗室，也可以利用ddPCR靈敏度高的特點，對各種樣品中的病原微生物展開***的研究。如HIV抗逆轉(zhuǎn)錄***治療過程中***殘留量的監(jiān)控;HBV耐藥突變...
2021-11-09 -
深圳國產(chǎn)數(shù)字PCR代理商MicroDrop-100數(shù)字PCR系統(tǒng)具有如下優(yōu)點： 1、JUE對定量，結(jié)果判讀不需要依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線； 2、突破局限，檢測靈敏度可低至萬分之一； 3、專利設(shè)計的具有高精度復(fù)雜三維微納防污染結(jié)構(gòu)的微流控芯片，單張可同時處理1-8個樣本； 4、一鍵式自動操作，20uL PCR體系可生成100,000微滴，8個樣本單次微滴生成*需2分鐘； 5、FAM、HEX（VIC）雙熒光通道，半導(dǎo)體激光器做為激發(fā)光源相比LED光源，穩(wěn)定性高，功率穩(wěn)定不影響檢測靈敏度，單色性能優(yōu)異降低對檢測特異性的影響，且方向性好； 6、檢測器為2個光電倍增管，靈敏度及增益優(yōu)于MPCC或CC...
2021-11-09 -
南通國產(chǎn)數(shù)字PCR代理商 歡迎咨詢「浚和儀器供應(yīng)」同時，從公式也可以看出，隨著反應(yīng)陽性體系數(shù)（X）的增加，體系中目標(biāo)分子的拷貝數(shù)相對于X會有較大的差距，隨著X的持續(xù)增加，數(shù)字PCR結(jié)果的不確定度也隨著提高，總體來說，數(shù)字PCR陽性體系的數(shù)量不得超過總體系數(shù)量的80%。另一個方面，N的增加會使整個數(shù)字PCR體系具有較大的線性范圍，并可以提高反應(yīng)的靈敏度、穩(wěn)定性以及可重復(fù)性。因此，目前dPCR都需要在成本可控的情況下，增加分配的腔室數(shù)和液滴數(shù)。 商業(yè)化dPCR平臺及其特點 發(fā)展到現(xiàn)在，市面上常見的dPCR主要有兩種：微滴式dPCR（droplet dPCR，ddPCR）和芯片式dPCR（chi...
2021-10-13 -
南通廣東數(shù)字PCR如何選型 服務(wù)至上「浚和儀器供應(yīng)」dPCR的基本原理 目前dPCR主要有兩種形式，芯片式和液滴式，但基本原理都是將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應(yīng)器或微滴中，每個反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個。這樣經(jīng)過PCR循環(huán)之后，有一個核酸分子模板的反應(yīng)器就會給出熒光信號，沒有模板的反應(yīng)器就沒有熒光信號。根據(jù)相對比例和反應(yīng)器的體積，就可以推算出原始溶液的核酸濃度?？梢允褂脦追N不同的方法來分配樣品，包括微孔板，毛細管，油乳劑和帶有核酸結(jié)合表面的小型化腔室陣列。樣品的分配使人們可以通過假設(shè)分子種群遵循泊松分布來估計不同分子的數(shù)量，根據(jù)泊松分布的原理，反應(yīng)體系中目標(biāo)分子的拷貝數(shù)可以通過公式A=-ln[(N-X)...
2021-10-13 -
微流控芯片數(shù)字PCR解決方案 ****「浚和儀器供應(yīng)」**個體化診療 通過檢測T790M位點突變情況，可以更好地評估一代TKI***的療效及耐藥情況并指導(dǎo)第三代TKI靶向藥Osimertinib的使用。然而，由于qPCR平臺ARMS檢測技術(shù)的靈敏度有限，沒有辦法在含大量EGFR基因野生型背景核酸中高效準(zhǔn)確的檢測到T790M突變。這個時候dPCR技術(shù)展現(xiàn)出了****的檢測精度，此外，dPCR***定量的優(yōu)勢也能充分發(fā)揮出來了，可以監(jiān)控突變含量變化，做到及早發(fā)現(xiàn)耐藥。 2.）基因表達分析 伊馬替尼（Imatinib）可以有效幫助很多慢性髓細胞白血病（CML）患者延長生存期，但是臨床上發(fā)現(xiàn)，伊馬替尼的療效與BCR-ABL1融合基因...
2021-08-23 -
深圳流式數(shù)字PCR原理 來電咨詢「浚和儀器供應(yīng)」
數(shù)字PCR也叫Digital PCR（dPCR），是近幾年發(fā)展起來的一種核酸定量分析技術(shù)。相較于傳統(tǒng)熒光定量PCR來說，數(shù)字PCR對結(jié)果的判定不依賴于擴增曲線循環(huán)Ct值，不受擴增效率的影響，能夠直接讀出DNA的分子個數(shù)，能夠?qū)ζ鹗紭颖竞怂岱肿?**定量。 數(shù)字PCR基本原理是將一個樣本分成幾十到幾萬份，然后再將其分配到不同的反應(yīng)單元中，使每個微滴單元包含一個或多個拷貝的核酸分子（即DNA模板），每個單元都會對目標(biāo)分子進行擴增，然后再對每個單元進行熒光信號的統(tǒng)計并計算。相對而言，傳統(tǒng)PCR或qPCR反應(yīng)都是發(fā)生于同一體系當(dāng)中，這也是數(shù)字...
2021-08-03 -
南通廣東數(shù)字PCR解決方案 來電咨詢「浚和儀器供應(yīng)」
數(shù)字PCR也叫Digital PCR（dPCR），是近幾年發(fā)展起來的一種核酸定量分析技術(shù)。相較于傳統(tǒng)熒光定量PCR來說，數(shù)字PCR對結(jié)果的判定不依賴于擴增曲線循環(huán)Ct值，不受擴增效率的影響，能夠直接讀出DNA的分子個數(shù)，能夠?qū)ζ鹗紭颖竞怂岱肿?**定量。 數(shù)字PCR基本原理是將一個樣本分成幾十到幾萬份，然后再將其分配到不同的反應(yīng)單元中，使每個微滴單元包含一個或多個拷貝的核酸分子（即DNA模板），每個單元都會對目標(biāo)分子進行擴增，然后再對每個單元進行熒光信號的統(tǒng)計并計算。相對而言，傳統(tǒng)PCR或qPCR反應(yīng)都是發(fā)生于同一體系當(dāng)中，這也是數(shù)字PCR與其比較大的區(qū)別...
2021-08-02 -
上海流式數(shù)字PCR現(xiàn)貨 來電咨詢「浚和儀器供應(yīng)」研究方向 低豐度及稀有序列的精確定量 目前對于低豐度目標(biāo)序列的檢測，定量PCR、雜交、毛細管測序及NGS等方法都因受到背景DNA的干擾，使得檢測靈敏度及精確性都達不到精細定量的要求(如定量PCR檢測中Ct值大于33的情況下，其重復(fù)性就不是很高)， 而微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)通過**的微滴 化處理，使得稀有的核酸序列從大量的背景DNA中分離出來，從而提高了檢測的靈敏度及重復(fù)性。 此外，由于樣品微滴化處理的同時，也將樣品中可能存在的***劑進行了分裝，提高了數(shù)字PCR擴增對于***劑的耐受程度，因此可具體應(yīng)用于很多臨床樣品(血液、尿液、...
2021-07-29