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血液外泌體蛋白質(zhì)組學(xué)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-11-21

外泌體(Exosome)開(kāi)始被認(rèn)為是毫無(wú)作用的“垃圾”,但隨著研究的不斷深入,人們發(fā)現(xiàn)事實(shí)并非如此,外泌體(Exosome)是具有功能活性并可進(jìn)行細(xì)胞間信息傳遞的微囊泡。外泌體(Exosome)介導(dǎo)瘤細(xì)胞的免疫耐受。瘤細(xì)胞來(lái)源的外泌體(Exosome)本身可作為瘤抗原,因此,瘤來(lái)源的外泌體(Exosome)既是一種抗原呈遞系統(tǒng),同時(shí)也是瘤排斥抗原的來(lái)源。瘤來(lái)源的外泌體(Exosome)能夠通過(guò)傳遞某些抑制信號(hào),在機(jī)體免疫應(yīng)答過(guò)程中起負(fù)性調(diào)節(jié)作用,誘導(dǎo)瘤細(xì)胞形成免疫耐受,從而逃避免疫細(xì)胞的殺傷。細(xì)胞分泌到細(xì)胞外環(huán)境中分別稱(chēng)為外泌體和微泡的細(xì)胞外膜泡。血液外泌體蛋白質(zhì)組學(xué)

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外泌體特指直徑在30-150nm的囊泡,其主要來(lái)源于細(xì)胞內(nèi)多囊泡體,經(jīng)多囊泡體外膜與細(xì)胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中。外泌體膜上富含參與外泌體運(yùn)輸?shù)乃目缒さ鞍准易澹–D63,CD81和CD9)、熱休克蛋白家族(HSP60,HSP70和HSP90),本示蹤病毒使用CD9作為生物標(biāo)記,通過(guò)將CD9與熒光蛋白偶聯(lián),帶熒光的膜蛋白會(huì)在表達(dá)至外泌體膜上,便于后續(xù)進(jìn)行、觀(guān)察內(nèi)化或其他實(shí)驗(yàn)。攜帶有外源基因的慢病毒載體在慢病毒包裝質(zhì)粒、細(xì)胞系的輔助下,經(jīng)過(guò)病毒包裝成為有g(shù)anran力的病毒顆粒,通過(guò)ganran細(xì)胞或組織,實(shí)現(xiàn)外源基因在細(xì)胞或組織中表達(dá)。血漿外泌體蛋白質(zhì)組學(xué)外泌體可以作為生物標(biāo)志物來(lái)對(duì)疾病進(jìn)行檢測(cè)。

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外泌體普遍參與細(xì)胞間物質(zhì)運(yùn)輸與信息傳遞,調(diào)控細(xì)胞生理活動(dòng)。同時(shí),外泌體具有抗原提呈、免疫逃逸、誘導(dǎo)正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化、促進(jìn)種瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移等作用;此外,外泌體還可以作為“天然的納米粒子”來(lái)進(jìn)行藥物遞送。外泌體相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)有哪些?lexoRBase數(shù)據(jù)庫(kù)收集和描述人類(lèi)血液外泌體中所有長(zhǎng)的RNA,包括circRNA、lncRNA和mRNA。lEVpedia和Vesiclepedia數(shù)據(jù)庫(kù)匯總了不同囊泡研究中發(fā)現(xiàn)的蛋白、mRNA、miRNA、脂類(lèi)等信息。lExoCarta數(shù)據(jù)庫(kù)主要收錄了包括人、大鼠、小鼠、綿羊等幾個(gè)物種的286個(gè)研究結(jié)果,涉及蛋白、mRNA、miRNA、脂類(lèi)等信息。外泌體是各種細(xì)胞外泌的直徑在30-100nm之間的膜囊泡。

液體活檢是一種非侵入性的血液檢測(cè)突破性技術(shù),能早期快速地檢測(cè)中流及其病灶或者轉(zhuǎn)移過(guò)程中釋放到血液中的循環(huán)中流細(xì)胞(circulatingtumorcell,CTC)、循環(huán)中流DNA(circulatingtumorDNA,ctDNA)和中流外泌體等中流組分。中流外泌體作為液體活檢的一個(gè)重要組成,基于其內(nèi)容物成分多樣和穩(wěn)定等優(yōu)勢(shì),正成為中流標(biāo)志物相關(guān)研究的熱點(diǎn)。中流來(lái)源納米大小的外泌體具有易通過(guò)血腦屏障、天然的歸巢特性、雙分子層脂質(zhì)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性和高效的生物相容性等特征。因此,中流外泌體正成為中流靶向zhiliao理想的載體,尤其是工程化外泌體更表現(xiàn)出很好的中流靶向干預(yù)和增強(qiáng)藥物zhiliao的效果。癥狀細(xì)胞來(lái)源的外泌體含有與癥狀進(jìn)展相關(guān)的分子。

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外泌體的形成始于細(xì)胞內(nèi)陷,成熟于多囊泡胞內(nèi)體,終于膜融合。細(xì)胞通過(guò)內(nèi)吞作用產(chǎn)生小囊泡,小囊泡融合形成早期胞內(nèi)體(earlyendosome),在多個(gè)蛋白的協(xié)同調(diào)控下,早期胞內(nèi)體出芽形成含有多個(gè)腔內(nèi)小囊泡的多泡體(multivesicularbodies,MVB),這個(gè)過(guò)程中這些腔內(nèi)小囊泡(intraluminalvesicles,ILVs)會(huì)裝載各種核酸和蛋白質(zhì)等分子,泡內(nèi)體較后在GTPase家族中RAB酶的調(diào)節(jié)下與細(xì)胞膜融合。隨后,這些小囊泡會(huì)被釋放到細(xì)胞外,稱(chēng)為外泌體。外泌體是通過(guò)細(xì)胞內(nèi)吞細(xì)胞膜融合主動(dòng)排除的物質(zhì),大小均勻,而微泡是由細(xì)胞直接出芽脫落生成,大小不均一。外泌體的異質(zhì)性可以根據(jù)其大小、含量(載物)、對(duì)受體細(xì)胞的功能影響以及細(xì)胞來(lái)源來(lái)區(qū)分。血漿外泌體蛋白質(zhì)組學(xué)

隨著外泌體的功能逐漸被發(fā)現(xiàn),近年來(lái),應(yīng)用這些功能的醫(yī)治法也在被開(kāi)發(fā)出來(lái)。血液外泌體蛋白質(zhì)組學(xué)

干細(xì)胞外泌體可直接促進(jìn)血管生成,改善大腦缺氧后的損傷。因此,干細(xì)胞外泌體可用于中風(fēng)的治理,改善神經(jīng)預(yù)后,增加血管與神經(jīng)生成。干細(xì)胞外泌體對(duì)多種類(lèi)型的免疫細(xì)胞均具有免疫調(diào)節(jié)作用,包括樹(shù)突狀細(xì)胞、T細(xì)胞、B細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。靜脈輸注干細(xì)胞外泌體可抑制CD4+T和CD8+T細(xì)胞的活化和浸潤(rùn),從而延長(zhǎng)GVHD小鼠模型的存活時(shí)間,并減少多個(gè)組織的病理?yè)p傷。干細(xì)胞在人類(lèi)健康領(lǐng)域所發(fā)揮出來(lái)的潛能,令人驚嘆。而干細(xì)胞外泌體,作為干細(xì)胞與其它組織細(xì)胞相互交流信息的載體,儼然會(huì)成為生物醫(yī)學(xué)研究的新風(fēng)口之一。血液外泌體蛋白質(zhì)組學(xué)

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